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Sábado, 24 de Dezembro de 2005
Mutação

ADN.jpg


Em biologia molecular, importa considerar dois tipos: as mutações genéticas e as mutações cromossómicas.


A mutação genética corresponde a uma alteração da mensagem genética escrita no alfabeto dos nucleótidos de um gene provocada por erro durante a replicação do ADN, o qual constitui o material hereditário de todos os organismos vivos. Pode ser considerado um processo evolutivo de adaptação, embora só algumas mutações melhoram a capacidade do organismo, e são favorecidas pela selecção natural.


A prevalência de ocorrer mutação durante a replicação do ADN aumenta com a exposição a determinadas substâncias químicas ou à radiação.


As mutações comuns incluem a omissão ou a inserção de um nucleótido e denominam-se por mutações pontuais.


Nem todas as mutações afectam o organismo porque existe alguma redundância na informação genética. Se a mutação ocorrer numa sequência do ADN que não é lida pelo ARN mensageiro e como tal não é traduzida, a proteína resultante não irá apresentar qualquer defeito no seu funcionamento. Este tipo de mutação é chamada de mutação neutral, importante nos estudos do relógio molecular porque estas mutações têm tendência a acumular-se à medida que o tempo passa. Outras mutações até podem afectar os genes que controlam a produção de proteínas ou as partes funcionais destas, sendo quase sempre responsáveis pelo um funcionamento ou destruição da proteína a que dá origem.


As mutações cromossómicas afectam a estrutura ou o conjunto numérico de cromossomas. As primeiras incluem a remoção ou delecção de um segmento de ADN, translocação de um segmento de ADN para outra posição ou para outro cromossoma, ou a sua inversão na cadeia do ADN.


O sindroma de Down - ou trissomia 21 - é exemplo de uma mutação numérica, ou seja, as células destes indivíduos contêm 3 cromossomas 21 em vez dos dois habituais.


In http://www.universal.pt 

publicado por nelsonfq às 12:04
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